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MIT利用人工智能平臺發現的新型超級抗生素,可以殺死多種抗藥性細菌

2020-2-25

MIT利用人工智能平臺發現的新型超級抗生素,可以殺死多種抗藥性細菌

麻省理工學院的醫學工程與科學研究所(IMES)的科研人員基于機器學習算法和人工智能(AI)發現了一種"功能強大"的新型抗生素化合物。

羅氏的PD-L1單抗Tecentriq在美國獲得優先審查

2020-2-25

羅氏的PD-L1單抗Tecentriq在美國獲得優先審查

美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受羅氏(Roche)的補充生物制品許可申請(sBLA)并優先審查,將PD-L1單抗Tecentriq(atezolizumab)用于治療特定類型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

指南下載 指南

2020-2-25

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藥學相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

Lancet Gastroen Hepatol:替諾福韋艾拉酚胺治療HBV感染

2020-2-24

Lancet Gastroen Hepatol:替諾福韋艾拉酚胺治療HBV感染

與替諾福韋二吡呋酯相比,替諾福韋艾拉酚胺的療效相當,且更為安全

新型冠狀病毒感染:醫院藥學工作指導與防控策略專家共識(第一版)

2020-2-22

新型冠狀病毒感染:醫院藥學工作指導與防控策略專家共識(第一版)

新型冠狀病毒感染的肺炎被國家衛生健康委納入法定傳染病乙類管理,采取甲類傳染病的預防、控制措施。各級人民政府、衛生健康行政部門高度重視,醫療衛生機構依法采取系列防控措施,共同預防控制新型冠狀病毒感染的肺炎疫情的傳播。 為指導醫院藥學部門工作人員新型冠狀病…

Stroke:西洛他唑單藥或聯合用藥在卒中二級預防中的價值

2020-2-22

Stroke:西洛他唑單藥或聯合用藥在卒中二級預防中的價值

卒中是殘疾和死亡的最常見病因。盡管經過研究者和藥廠的努力,卒中復發風險仍然很高。已經證實,阿司匹林預防卒中復發是安全和有益的,但是阿司匹林僅能夠降低20%的復發性血管事件。

磷酸氯喹可能急性致死,如何考慮新冠肺炎用藥的安全性

2020-2-22

磷酸氯喹可能急性致死,如何考慮新冠肺炎用藥的安全性

磷酸氯喹是一個非常老的藥物,所以我們也早就清楚其不良反應。根據其藥品說明書,急性氯喹中毒常是致死性的,其致死量可低至50mg(基質)/kg。這次通報中也提到「該藥在成人中的致死劑量2-4g,而且是急性致死」。 湖北的這份通知,原因可能出在國家衛建委剛剛發布的《新…

做好血糖控制,避免停藥帶來的危害

2020-2-21

做好血糖控制,避免停藥帶來的危害

?? 慢病患者需要長期服藥,平時病患都是每月到醫院門診開藥,新冠肺炎疫情階段,為了避免人員聚集引起的病毒擴散,藥又不能斷,那糖尿病患者應該如何做好血糖控制和用藥管理?    為了方便糖尿病等慢性疾病患者的就診和治療,2月2日,國家醫保局發文提出,疫情防控…

BMJ:孕期服用度洛西汀安全性研究

2020-2-20

BMJ:孕期服用度洛西汀安全性研究

研究認為,孕婦服用度洛西汀導致新生兒先天畸形的總體風險較低,但可能增加產后出血以及新生兒心臟畸形風險

FDA接受Karyopharm的口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO的補充新藥申請,用于治療復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤

2020-2-20

FDA接受Karyopharm的口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO的補充新藥申請,用于治療復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受其補充新藥申請(sNDA)尋求將口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO(selinexor)片劑,用于先前已接受過至少兩種治療方案的復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤(RR DLBCL)成年患者。FDA還批準了Karyopharm的優…

Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

2020-2-20

Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

Incyte報道其JAK1 / JAK2抑制劑ruxolitinib的局部乳膏劑達到了輕度至中度特應性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1試驗的主要終點和次要終點。ruxolitinib的局部乳膏劑在III期TRuE-AD2研究中也達到了主要終點。

英國首位患者在NHS內接受諾華的Luxturna基因療法治療先天性黑蒙病

2020-2-20

英國首位患者在NHS內接受諾華的Luxturna基因療法治療先天性黑蒙病

英國國家醫療服務體系(NHS)表示,作為其長期計劃的一部分,諾華公司的Luxturna(voretigene neparvovec)基因療法將用于首位遺傳性視網膜疾病-萊伯先天性黑蒙病(LCA)患者以恢復視力。

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四個非洲國家獲得批準

2020-2-20

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四個非洲國家獲得批準

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四個非洲國家(包括受該病影響最嚴重的國家--剛果民主共和國)獲得批準。去年,默克公司成為第一個獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局批準的埃博拉疫苗的藥物開發商。

百時美施貴寶的PD-1單抗Opdivo組合針對晚期胰腺癌的臨床試驗失敗

2020-2-20

百時美施貴寶的PD-1單抗Opdivo組合針對晚期胰腺癌的臨床試驗失敗

百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)的PD-1單抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab聯合治療方案在晚期胰腺癌中未能證明有效。

諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

2020-2-20

諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

諾華公司宣布其抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu(brolucizumab)已獲得歐洲委員會(EC)的批準,用于治療與年齡相關的濕性黃斑變性(AMD)。

六版方案出臺看下連花清瘟抗“疫”之道

2020-2-20

六版方案出臺看下連花清瘟抗“疫”之道

近日,國家衛健委與國家中醫藥管理局聯合發布《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》及《新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型病例管理規范》,兩個國家級方案中均推薦連花清瘟膠囊、顆粒用于醫學觀察期臨床表現為乏力伴發熱的治療。廣州、山東、武漢、陜西、河…

賽諾菲利用其基因重組技術平臺,加速開發針對新型冠狀病毒的疫苗

2020-2-20

賽諾菲利用其基因重組技術平臺,加速開發針對新型冠狀病毒的疫苗

法國制藥商賽諾菲的巴斯德疫苗部門將與美國生物醫學高級研究與開發局(BARDA)合作研發針對新型冠狀病毒COVID-19的疫苗,該疫苗曾用于SARS病毒的早期研究,因此可以迅速開發。

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2020 SGO臨床實踐聲明:激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用

2020年2月,美國婦科腫瘤學會(SGO)發布了關于激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用的…

2020 USMSTF建議:內鏡下結腸病變切除

2020年2月,美國結直腸癌多學會工作組(USMSTF)發布了內鏡下結腸病變切除建議,結腸鏡息肉切除術可減少…

2020 實踐建議:重癥以及麻醉學團隊護理新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染患者

2019nCoV疫情在全球蔓延,WHO已宣布進入全球衛生緊急狀態。本文總結了在準備應對2019-nCoV可能出現的新…

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