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做好血糖控制,避免停藥帶來的危害

2020-2-21

做好血糖控制,避免停藥帶來的危害

?? 慢病患者需要長期服藥,平時病患都是每月到醫院門診開藥,新冠肺炎疫情階段,為了避免人員聚集引起的病毒擴散,藥又不能斷,那糖尿病患者應該如何做好血糖控制和用藥管理?    為了方便糖尿病等慢性疾病患者的就診和治療,2月2日,國家醫保局發文提出,疫情防控…

諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

2020-2-20

諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

諾華公司宣布其抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu(brolucizumab)已獲得歐洲委員會(EC)的批準,用于治療與年齡相關的濕性黃斑變性(AMD)。

指南下載 指南

2020-2-20

1000份最新老年醫學指南,直接下載

老年醫學相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

心腦血管類慢性病患者疫情期間的用藥管理

2020-2-20

心腦血管類慢性病患者疫情期間的用藥管理

防控新冠肺炎的非常時期,與普通人群相比,一些慢性病患者抵抗力和自身免疫力相對較弱,一旦感染,嚴重程度更高。因此,慢性病患者更要重視健康和用藥管理。那么,疫情期間,慢病人群應該如何自我管理,做好防護? 中國疾控中心在新冠肺炎防治工作中指出,與…

JAMA Neurol:姑息治療用以改善帕金森患者生活質量

2020-2-18

JAMA Neurol:姑息治療用以改善帕金森患者生活質量

研究認為,姑息治療對改善帕金森病患者生活質量,降低護理負擔有益

FDA授予PR001治療神經衰弱性戈謝病(nGD)的孤兒藥認定

2020-2-14

FDA授予PR001治療神經衰弱性戈謝病(nGD)的孤兒藥認定

Prevail Therapeutics是一家生物技術公司,致力于為神經退行性疾病開發基于AAV的基因療法。該公司近日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予研究性基因療法PR001治療神經衰弱性戈謝病(nGD)的孤兒藥認定。

中國老年偏癱患者應用骨科矯形器康復治療的專家共識

2020-2-14

中國老年偏癱患者應用骨科矯形器康復治療的專家共識

“健康老齡化”是積極主動應對老齡社會挑戰的重大需求,也是實現“健康中國”2030戰略目標的必經之路。本共識受中華人民共和國科學技術部國家重點研發計劃“主動健康和老齡化科技應對”(2018YFC2001500,2018YFC2001502)資助,關注我國老年偏癱患者應用骨科矯形器康…

又一個中晚期阿爾茨海默癥藥物失敗,這次是禮來公司

2020-2-14

又一個中晚期阿爾茨海默癥藥物失敗,這次是禮來公司

禮來制藥公司宣布,其靶向β淀粉樣蛋白的阿爾茨海默氏癥單抗solanezumab未能達到DIAN-TU II / III期研究的主要終點。該公司表示,次要終點和生物標志物的其他分析仍在進行中,并將在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting會議上進行…

拜耳的Eylea在針對濕性年齡相關性黃斑變性的ALTAIR IV期研究中展現出療效和安全性

2020-2-11

拜耳的Eylea在針對濕性年齡相關性黃斑變性的ALTAIR IV期研究中展現出療效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的結果,該研究評估了Eylea(aflibercept)在濕性年齡相關性黃斑變性患者中的功效和安全性。

羅氏宣布其阿爾茨海默氏癥單抗gantenerumab臨床實驗失敗

2020-2-11

羅氏宣布其阿爾茨海默氏癥單抗gantenerumab臨床實驗失敗

羅氏公司已宣布,其靶向β淀粉樣蛋白肽的單抗--gantenerumab在早發型遺傳性阿爾茨海默氏病的患者人群中并未達到其主要終點:該療法并未顯示出接受治療患者的認知能力下降速度顯著減慢。

Cell Rep:人腦GPS是如何實現的?科學家發現獨特神經元!

2020-2-10

Cell Rep:人腦GPS是如何實現的?科學家發現獨特神經元!

大腦皮層中的普通神經元只有在我們轉動頭部時才能很好地辨認方向;如果頭不動,我們如何整合方向信息呢?研究表明,大腦后壓部皮層(retrosplenial cortex,RSC)對記憶和導航至關重要,但這些功能背后的神經編碼仍是未知的。

Cell Death Dis:PARP-1缺失可緩解糖尿病性動脈粥樣硬化進展

2020-2-9

Cell Death Dis:PARP-1缺失可緩解糖尿病性動脈粥樣硬化進展

動脈粥樣硬化鈣化作用加快是斑塊形成的主要原因,尤其是在糖尿病患者中。但糖尿病患者的動脈粥樣硬化鈣化作用的調控機制目前還知之甚少。研究人員發現PARP-1(一種在多種代謝并發癥中的主要酶)的缺失可以減緩糖尿病患者的動脈粥樣硬化的鈣化過程,并通過抑制Runx2的表達…

Cell Death Dis:抑制甲狀腺激素信號通路或可用于治療老年性黃斑變性

2020-2-9

Cell Death Dis:抑制甲狀腺激素信號通路或可用于治療老年性黃斑變性

老年性黃斑變性(AMD)是老年人失明的主要原因。干性AMD的主要特征表現為視網膜色素上皮(RPE)和感光細胞逐漸發生黃斑變性,且該疾病的核心問題為RPE細胞的氧化性損傷或營養不良。最近基于正常人群及患者的研究表明,高游離血清甲狀腺激素(TH)水平與AMD風險升高息息相…

曙光初現:阻止或減緩阿爾茨海默癥狀出現的藥物或已問世

2020-2-8

曙光初現:阻止或減緩阿爾茨海默癥狀出現的藥物或已問世

美國南加州大學阿爾茨海默癥治療研究所(ATRI)的研究人員正準備在全球范圍內尋找適合服用實驗性藥物BAN2401的候選人,BAN2401預計能夠減緩并阻止阿爾茨海默癥的進展。

J Neurosci:閃爍光為何能對抗老年癡呆?原來是觸發大腦中信號化學物質釋放

2020-2-7

J Neurosci:閃爍光為何能對抗老年癡呆?原來是觸發大腦中信號化學物質釋放

早在2016年就有研究發現,在患有阿爾茨海默癥的小鼠中,40 Hz的閃爍光會激活小膠質細胞清除垃圾,從而提供了一種操縱神經免疫系統的新方法,然而這其中的生化信號轉導機制仍然未知。佐治亞理工學院Annabelle Singer實驗室的研究人員近日在《The Journal of Neuroscience》…

FDA授予AL101快速通道資格,以治療額顳葉癡呆

2020-2-6

FDA授予AL101快速通道資格,以治療額顳葉癡呆

臨床階段生物技術公司Alector是免疫神經病學的先驅,今日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予AL101快速通道資格,用于治療具有致病性前顆粒蛋白基因突變的額顳葉癡呆(FTD-GRN)。

基因療法治療充血性心衰:NAN-101的I期臨床試驗已開始

2020-2-5

基因療法治療充血性心衰:NAN-101的I期臨床試驗已開始

臨床階段的腺相關病毒(AAV)基因治療公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)今日宣布,NAN-101的I期臨床試驗中的首位患者已接受治療。

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2020 SGO臨床實踐聲明:激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用

2020年2月,美國婦科腫瘤學會(SGO)發布了關于激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用的…

2020 USMSTF建議:內鏡下結腸病變切除

2020年2月,美國結直腸癌多學會工作組(USMSTF)發布了內鏡下結腸病變切除建議,結腸鏡息肉切除術可減少…

2020 實踐建議:重癥以及麻醉學團隊護理新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染患者

2019nCoV疫情在全球蔓延,WHO已宣布進入全球衛生緊急狀態。本文總結了在準備應對2019-nCoV可能出現的新…

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