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【盤點】2020年1月23日Blood研究精選

2020-1-28

【盤點】2020年1月23日Blood研究精選

2020年1月23日Blood研究精選

NCCN臨床實踐指南:T細胞淋巴瘤(2020.V1)

2020-1-25

NCCN臨床實踐指南:T細胞淋巴瘤(2020.V1)

2020年1月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了T細胞淋巴瘤指南2020年第1版,指南主要內容包括: 指南更新摘要 外周T細胞性淋巴瘤 乳腺植入物相關的間變性大細胞淋巴瘤 蕈樣真菌病/Sezary綜合癥 原發性皮膚CD30+T細胞淋巴增殖性疾病 T細胞大顆粒淋巴細胞白血病 成人T細胞白…

指南下載 指南

2020-1-25

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血液科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

NCCN臨床實踐指南:急性淋巴細胞白血病(2020.V1)

2020-1-25

NCCN臨床實踐指南:急性淋巴細胞白血病(2020.V1)

2020年1月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了急性淋巴細胞白血病2020年第1版,指南主要內容涉及: 指南更新摘要 診斷 檢查和風險分層 Ph+急性淋巴細胞白血病(ALL)誘導治療和鞏固治療 成人Ph+ ALL誘導治療和鞏固治療 Ph- ALL 誘導治療和鞏固治療 成人Ph- ALL 誘導治療和…

中心點: 第3年時,A+AVD療法展現出明顯優于ABVD療法的效果,且與PET2狀態無關。 在預先指定的亞組中也觀察到了A+AVD療法相對于ABVD療法的收益,

2020-1-23

中心點: 第3年時,A+AVD療法展現出明顯優于ABVD療法的效果,且與PET2狀態無關。 在預先指定的亞組中也觀察到了A+AVD療法相對于ABVD療法的收益,

中心點:第3年時,A+AVD療法展現出明顯優于ABVD療法的效果,且與PET2狀態無關。在預先指定的亞組中也觀察到了A+AVD療法相對于ABVD療法的收益,且與疾病分期、年齡和預后風險評分無關。摘要:3期ECHELON-1研究證實與ABVD作為III/IV期經典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一線治療方法…

Blood:終于鑒定出與人疾病相關的iNKT表型!

2020-1-23

Blood:終于鑒定出與人疾病相關的iNKT表型!

中心點:鑒定出效應功能具有明顯區別的臨床相關人iNKT細胞表型。本研究闡明了顯性iNKTcell在GVHD患者和異源造血干細胞移植(alloc -HSCT)和自身免疫系統重建后的健康患者中的異質性。摘要:人恒定型自然殺傷T細胞(iNKTs)是一種罕見的能識別CD1d上的糖脂的先天淋巴細胞群。…

Blood:整合素α9在動脈血栓形成調控中的潛在作用

2020-1-23

Blood:整合素α9在動脈血栓形成調控中的潛在作用

中心點:髓系特異性整合素α9通過增強NETosis調控動脈血栓形成。摘要:證據表明中性粒細胞可通過多種機制促進血栓形成,包括中性粒細胞胞外陷阱(NETs)形成。整合素α9β1是一種在中性粒細胞中高表達的分子(與單核細胞相比)。在中性粒細胞激活時,整合素α9β1的親和力增強…

Blood:肝素誘導性血小板減少癥快速準確診斷的新算法!

2020-1-23

Blood:肝素誘導性血小板減少癥快速準確診斷的新算法!

及時確診肝素誘導性血小板減少癥(HIT)對指導初始患者的治療至關重要。在本研究中,研究人員評估了三組檢測抗PF4/肝素抗體的免疫測定法的性能,進而推到出了一種短分析周轉時間(TAT)的診斷算法,并對其進行了前瞻性的驗證。采用Zymutest-HIA-IgG、HemosIL-AcuStar-HIT-I…

JAMA:維生素C能治敗血癥?看看這項跨國研究怎么說

2020-1-21

JAMA:維生素C能治敗血癥?看看這項跨國研究怎么說

美白、增強免疫力、降膽固醇、防癌、治壞血病……隨著科學研究的不斷深入,維生素C與越來越多的疾病療法聯系起來。近年來,一些科學家提出,這種人體不可缺少的營養素能夠為敗血癥療法添磚加瓦。

Blood:靶向CD19和TIM3的雙特異性CAR T細胞,可根除AML細胞

2020-1-19

Blood:靶向CD19和TIM3的雙特異性CAR T細胞,可根除AML細胞

中心點:STAR系統被開發用于生產CAR T-兼容性納米級抗體和各自的腫瘤相關抗原。STAR-分離的CD13納米體和抗TIM3重定向雙特異性和分裂CAR T細胞,以消除預臨床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受體(CAR) T細胞通過靶向CD19從根本上改善了B細胞來源的惡性腫瘤的治療。但這種成功…

Blood:乙酰水楊酸預防感染相關凝血障礙和組織損傷

2020-1-19

Blood:乙酰水楊酸預防感染相關凝血障礙和組織損傷

中心點:ASA可預防感染誘導的凝血障礙,改善微血管灌注,減少組織損傷,同時保持免疫應答反應。摘要:抗-血小板療法已被提出用于敗血癥的治療,敗血癥是由免疫反應失調和凝血功能不適當激活所引起的一種綜合征。乙酰水楊酸(ASA)或可作為一種潛在的治療策略,以防止感染誘…

Blood:NADPH氧化酶通過限制LTB4來調控真菌細胞壁誘導的肺中性粒細胞浸潤

2020-1-19

Blood:NADPH氧化酶通過限制LTB4來調控真菌細胞壁誘導的肺中性粒細胞浸潤

中心點:中性粒細胞NADPH氧化酶通過控制鈣離子流入來限制LTB4的生成。LTB4是促進CGD小鼠對真菌細胞壁反應的中性粒細胞炎癥的主要驅動因素。摘要:白細胞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶在宿主防御和免疫調節中起關鍵作用。NADPH氧化酶的遺傳缺陷可導致慢性肉芽腫病…

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

2020-1-18

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

BioMarin Pharmaceutical首席執行官Jean-JacquesBienaimé提出其上個月向FDA 提交的實驗性A型血友病基因療法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果獲批的話,該公司將為該療法定價為200萬至300萬美元。

【盤點】2020年1月16日Blood研究精選

2020-1-17

【盤點】2020年1月16日Blood研究精選

2020年1月16日Blood研究精選

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

2020-1-16

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

Incyte已與MorphoSys簽署了一項價值高達11億美元的協議,以共同開發和商業化MorphoSys的淋巴瘤候選藥物抗CD19單抗tafasitamab。

藍鳥生物宣布在德國推出一次性的基因療法ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q-globin基因的自體CD34 +細胞),用于治療輸血依賴性β-地中海貧血

2020-1-16

藍鳥生物宣布在德國推出一次性的基因療法ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q-globin基因的自體CD34 +細胞),用于治療輸血依賴性β-地中海貧血

藍鳥生物宣布在德國推出ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q -globin基因的自體CD34 +細胞),這是一種僅需注射一次的基因療法,用于12歲及以上非β0 /β0基因型、可進行造血干細胞(HSC)移植但沒有人類白細胞抗原(HLA)相關HSC捐助者的輸血依賴β地中海貧血(TDT)患者。

Cellectis的同種異體CAR-T細胞療法(UCART)開始用于治療復發/難治性急性髓細胞白血病患者

2020-1-16

Cellectis的同種異體CAR-T細胞療法(UCART)開始用于治療復發/難治性急性髓細胞白血病患者

Cellectis公司基于基因編輯的同種異體CAR T細胞療法(UCART)候選藥物UCART123,用于復發/難治性急性髓細胞性白血病(AML)的第1次劑量遞增臨床試驗AMELI-01開始在患者中給藥。

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