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Lancet:潤膚露不能降低新生兒濕疹風險

2020-2-20

Lancet:潤膚露不能降低新生兒濕疹風險

研究認為,沒有任何證據表明在出生后第一年每天使用潤膚路可以預防高危兒童濕疹發病率,即使患兒的一級親屬存在濕疹、哮喘或過敏性鼻炎病史

Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

2020-2-20

Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

Incyte報道其JAK1 / JAK2抑制劑ruxolitinib的局部乳膏劑達到了輕度至中度特應性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1試驗的主要終點和次要終點。ruxolitinib的局部乳膏劑在III期TRuE-AD2研究中也達到了主要終點。

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2020-2-20

1000份最新皮膚性指南,直接下載

皮膚性相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

NEJM:Nemolizumab對中度至重度結節性瘙癢患者的療效

2020-2-20

NEJM:Nemolizumab對中度至重度結節性瘙癢患者的療效

由此可見,與安慰劑相比,Nemolizumab可使結節性瘙癢患者瘙癢和皮膚病變嚴重程度大幅減輕,但與不良事件相關。需要更大型和更長的試驗來Nemolizumab確定治療結節性瘙癢的持久性和安全性。

NEJM:紋身中的結節樣反應-病例報道

2020-2-20

NEJM:紋身中的結節樣反應-病例報道

丘疹活檢顯示為淺表層真皮和深層真皮內有黑色和棕色色素的非干酪性肉芽腫(如圖B,箭頭所示),這支持了皮膚結節樣反應的診斷。

【盤點】2020年2月15日BMJ研究精選

2020-2-15

【盤點】2020年2月15日BMJ研究精選

2020年2月15日BMJ研究精選

BMJ:APP用于疑似皮膚癌患者的識別效果研究

2020-2-11

BMJ:APP用于疑似皮膚癌患者的識別效果研究

研究認為,現階段APP用于可疑皮膚癌病變的識別能力較差

Cell Death Dis:蓽茇酰胺,銀屑病的潛在治療選擇!

2020-2-9

Cell Death Dis:蓽茇酰胺,銀屑病的潛在治療選擇!

銀屑病是一種自身免疫性皮膚病;放大的細胞因子信號、異常分化及角質細胞凋亡缺陷所引起的慢性免疫應答反應,在介導角化細胞異常增生中起重要作用。從治療的角度來看,具有強抗增殖和抗炎特性的分子或可取得一定療效。本研究發現蓽茇酰胺(Piperlongumine,PPL)處理可以…

2020年ASCO-SITC:針對高危黑色素瘤患者的個體化疫苗取得喜人結果

2020-2-8

2020年ASCO-SITC:針對高危黑色素瘤患者的個體化疫苗取得喜人結果

生物藥物公司Elios目前正在開發個體化癌癥疫苗,該公司今日宣布,前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIb期臨床試驗取得喜人結果,該試驗旨在評估負載顆粒的樹突狀細胞(TLPLDC)疫苗治療III和IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。

2020年ASCO-SITC:抗生素會降低黑色素瘤患者經免疫檢查點抑制劑治療的有效性

2020-2-8

2020年ASCO-SITC:抗生素會降低黑色素瘤患者經免疫檢查點抑制劑治療的有效性

根據2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)的一項研究,在開始使用免疫檢查點抑制劑治療后3個月內,廣譜抗生素暴露與III期和IV期黑色素瘤患者的總生存期(OS)降低顯著相關。

Lancet Oncol:腫瘤突變負荷聯合IFNγ基因表達特征可預測靶向治療的III期黑色素瘤患者的預后

2020-2-3

Lancet Oncol:腫瘤突變負荷聯合IFNγ基因表達特征可預測靶向治療的III期黑色素瘤患者的預后

在COMBI-AD 3期試驗中,達拉菲尼聯合曲米替尼輔助治療降低了BRAFv600突變的III期黑色素瘤患者手術切除后的復發風險。本前瞻性生物標志物探索性分析旨在評估潛在的預后或預測因素和對輔助靶向治療的耐藥機制。COMBI-AD試驗是一項隨機的雙盲的安慰劑為對照的3期試驗,對比達…

被英國NICE拒絕后,強生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴展適應癥治療兒童牛皮癬

2020-2-1

被英國NICE拒絕后,強生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴展適應癥治療兒童牛皮癬

歐盟委員會(EC)宣布擴大了強生的IL-23/IL-12靶向單抗Stelara(ustekinumab)的適應癥,現在可用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的兒童患者(6-11歲)。

禮來和Incyte宣布其口服JAK抑制劑Baricitinib在中度至重度特應性皮炎患者中進行的3期臨床研究BREEZE-AD5的陽性結果

2020-2-1

禮來和Incyte宣布其口服JAK抑制劑Baricitinib在中度至重度特應性皮炎患者中進行的3期臨床研究BREEZE-AD5的陽性結果

禮來和Incyte宣布,其口服選擇性JAK抑制劑baricitinib達到了BREEZE-AD5的主要研究終點。該研究為3期臨床、隨機安慰劑對照,用于評估Baricitinib治療成人中重度特應性皮炎(AD)患者安全性和有效性的研究。主要終點指標定義為第16周時,濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)與基…

Aimmune的Palforzia成為美國批準的第一種花生過敏治療藥物

2020-2-1

Aimmune的Palforzia成為美國批準的第一種花生過敏治療藥物

美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了Aimmune Therapeutics提交的Palforzia(花生過敏藥,又稱AR101)的申請之后,該公司股價上漲了15%。決定是在FDA咨詢小組于去年9月以7 票比2 票通過的,用于治療因意外接觸花生而發生的過敏反應。

2019 歐洲多學科共識指南:黑色素瘤的治療(更新版)

2020-1-31

2019 歐洲多學科共識指南:黑色素瘤的治療(更新版)

2019年12月,由歐洲皮膚病學論壇(EDF)、歐洲皮膚腫瘤協會(EADO)和歐洲癌癥治療研究組織(EORTC)組成的多學科專家小組共同發布了黑色素瘤的治療指南,主要內容涉及皮膚黑色素瘤的診斷和管理。

FDA授予OTL-102孤兒藥稱號,用于治療X連鎖慢性肉芽腫(X-CGD)

2020-1-30

FDA授予OTL-102孤兒藥稱號,用于治療X連鎖慢性肉芽腫(X-CGD)

全球基因治療領域的領導者Orchard Therapeutics今日宣布,美國FDA已經授予了OTL-102治療X連鎖慢性肉芽腫(X-CGD)的孤兒藥稱號。

FDA授予DSG3-CAART治療尋常型天皰瘡的孤兒藥資格

2020-1-30

FDA授予DSG3-CAART治療尋常型天皰瘡的孤兒藥資格

Cabaletta Bio是一家臨床階段的生物技術公司,今日宣布,美國FDA已授予候選藥物DSG3-CAART孤兒藥物資格,用于治療尋常型天皰瘡(PV)。

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2020 SGO臨床實踐聲明:激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用

2020年2月,美國婦科腫瘤學會(SGO)發布了關于激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應用的…

2020 USMSTF建議:內鏡下結腸病變切除

2020年2月,美國結直腸癌多學會工作組(USMSTF)發布了內鏡下結腸病變切除建議,結腸鏡息肉切除術可減少…

2020 實踐建議:重癥以及麻醉學團隊護理新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染患者

2019nCoV疫情在全球蔓延,WHO已宣布進入全球衛生緊急狀態。本文總結了在準備應對2019-nCoV可能出現的新…

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